По словам специалиста, генетическое тестирование показывает лишь вероятность возникновения болезни. Исключением являются редкие наследственные формы заболевания, при которых мутация практически гарантирует развитие патологии. В большинстве случаев на появление болезни влияет сочетание факторов – генетика, состояние сосудов, образ жизни и возраст.
Врач также отметила, что специалисты используют ряд биомаркеров, которые могут указывать на начало патологических процессов задолго до клинических проявлений. Речь идет о белках бета-амилоиде и тау: изменения их уровня могут сигнализировать о развитии заболевания за 10–15 лет до появления симптомов. При этом подобные исследования назначаются строго по показаниям, поскольку информация о высоком риске требует серьезной психологической готовности пациента.
Для ранней диагностики заболевания применяются методы нейровизуализации, включая магнитно-резонансную и позитронно-эмиссионную томографии, а также анализ спинномозговой жидкости.
Перспективным направлением исследований ученые считают изучение нейровоспаления. Пока анализ его маркеров в крови является преимущественно предметом научных исследований, однако в будущем он может стать одним из инструментов ранней диагностики заболевания.
