Исследователи Университета Миннесоты впервые испытали технологию для редактирования генов иммунных клеток CRISPR/Cas на людях. Об этом сообщает Lancet Oncology.
Инновационный метод лечения подразумевает процесс получения иммунных клеток, которые уже проникли в опухоль. После этого с помощью технологии CRISPR в этих клетках «отключают» ген, который препятствует распознаванию рака. Полученные измененные клетки размножают в лабораторных условиях и затем вводят обратно в организм пациентов.
В клинических исследованиях приняли участие 12 пациентов с последней стадией рака. У некоторых из них рост опухоли замедлился, а у одного пациента метастазы полностью исчезли. Ученые отметили, что основное преимущество метода в однократном редактировании клеток. Однако также у него имеются недостатки — он является сложным и дорогостоящим.